Fósil más antiguo de un felino

Un equipo de paleontólogos estadounidenses y chinos ha descubierto en el Tíbet el fósil más antiguo jamás encontrado de una especie extinguida de felino.
El vestigio, compuesto por varios fragmentos de cráneo, pertenece a la especie extinguida de felino ''Panthera blytheae'', similar a la onza o guepardo, también conocido como leopardo de las nieves.
Según los expertos, el fósil tiene una antigüedad de entre 4.1 y 5.9 millones de años, una cifra superior a la del último fósil de la misma especie descubierto hace unas décadas en Laetoli, Tanzania, pues se consideró que tenía 3.7 millones de años.
El hallazgo se produjo en la cordillera asiática del Himalaya en 2010 y refuerza la teoría de que los grandes felinos de la familia de los ''Pantherinae'' evolucionaron en Asia Central y no en África como apuntaban algunos expertos. 

Capa de invisibilidad

Científicos chinos intentan desarrollar lo que sería la primera "capa de la invisibilidad" del mundo, mediante tecnología  para impedir la visión de objetos.
Entre las vías que exploran los científicos para lograr la invisibilidad está el desarrollo de materiales que desvíen la luz del objeto que se quiere ocultar, mediante la creación de campos electromagnéticos, y el desarrollo de materiales de camuflaje de alta tecnología.

El aparato actual tiene el tamaño de una caja de cerillas, aunque sus dimensiones pueden aumentar para permitir infiltrar un arma a través de los controles de seguridad

Crean gafas para que descansen los ojos

Una empresa japonesa ha creado  unas gafas que se empañan automáticamente y así consiguen un efecto de parpadeo que ayuda al descanso de los ojos de las personas que pasan largos periodos de tiempo mirando a la pantalla del ordenador.
Estas lentes se empañan cada 10 segundos por un periodo de 0.2 segundos, aunque la frecuencia puede ser ajustada por el usuario, lo que consigue aliviar la sequedad en los ojos y descansar la vista.
llevan una batería en la patilla izquierda que activa el sistema y permite regular la frecuencia con la que funciona el aparato.

ADN más antiguo del mundo

Paleontólogos de Atapuerca y especialistas en genética evolutiva del Instituto Max Planck de Alemania han logrado secuenciar casi en su totalidad el ADN mitoncondrial extraído del fémur de un individuo que vivió hace 400.000 años, encontrado en la Sima de los Huesos. Es, de momento, el genoma humano más antiguo que se ha logrado descifrar. Antes se había secuenciado el de un equino de hace 700.000 años hallado en Canadá.
Aparte del interés que tiene poder leer los genes de un ser que vivió hace tanto tiempo, la genética evolutiva permite también seguir las pistas del itinerario que trazaron, en el territorio y a lo largo del tiempo, nuestros antecesores. Pues bien, la labor de secuenciar este genoma ha deparado una sorpresa: puede que los restos de los 28 individuos encontrados en la Sima de los Huesos no sean de la familia de los neandertales en la cadena de la evolucion, como se creía hasta ahora mediante estudios morfológicos. O al menos no lo era el del homínido analizado.

Orígenes de nuestra estirpe

 Los primeros animales que nadaron por los océanos precámbricos hace unos 600 millones de años, han dejado de ser un misterio. No son las esponjas, como los evolucionistas habían supuesto, sino un grupo tan marginal y poco reseñable que ni siquiera tiene un nombre común en español. Tenemos que llamarlos ctenóforos, como hacen los especialistas. Son superficialmente parecidos a medusas, con un cuerpo de consistencia gelatinosa y simetría radial . La secuenciación de su genoma revela ahora que son un fósil viviente de nuestros primeros padres, los primeros animales que evolucionaron desde los organismos unicelulares que les precedieron en la historia de la vida.

Estamos sos no universo? Teoría da terra rara

Seti, organización privada que busca vida extraterrestre, anunciou que tras capturar suficientes fondos grazas a donacións anónimas reanudaban a sua tarea en busca de señales de radio no espacio orixinadas por unha raza alieníxena, unha tarea que iniciou fai décadas.
 Os defensores da  vida extraterrestre aducen que, por forza, o proceso desarrollado na Terra ten que haberse repetido noutros lugares similares, dos que debe haber moitos no Universo. En contra de esta opinión surxiu no 2000  a teoría da terra rara .Formulada por Peter Ward y Donal Brownlee, defende que a vida no  planeta e fruto dun extraordinario cúmulo de casualidades no que confluen condicionantes como a temperatura, a atmósfera, a existencia de auga, un campo magnético que desvía a radiación solar ou o ter cerca  un xigante gaseoso como Xúpiter que exerce como escudo contra os meteoritos.

A paradoxa de Fermi:

Moitos relacionan a Teoría da  Terra Rara ca Paradoja de Enrico Fermi un dos  máis importantes físicos do siglo XX. Fermi preguntouse, si a vida está tan extendida no Universo, ¿por qué entonces non nos visitaron xa os extraterrestres?

En contra do pesimismo de Ward e Brownlee sitúase boa parte da comunidad científica. E es que manteñen que o Universo, no que hasta ahora solo  detectaron apenas un millar de planetas, e demasiado grande como para que no haba nadie ou nada máis. Outra cousa s que cheguemos a encontralo ou, como algúns temen, que unha civilización superior nos encontre a nos

Enfermedades raras

Enfermedades raras son aquelas que afectan a un número limitado de persoas con respecto a  población xeral, a menos de un de cada 2000. Sin embargo, a malloría de estas enfermedades son aún menos frecuentes, afectando a unha de cada 100.000 persoas. Estímase que hoxe existen entre 5.000 e 8.000 enfermedades raras diferentes, que afectan entre o 6% y 8% da  población en total.

SÍNDROME DE MOEBIUS:
Enfermedad rara no desarrollo. Dos importantes nervios craneales,  6º e 7, no están totalmente desarrollados en estos pacientes. Estos nervios controlan tanto o parpadeo e movimiento lateral dos ollos, como as múltiples expresións da  cara, polo  que causa parálisis facial e falta de movimiento nos ollos, a falta de expresión facial pode acompañarse de babeo, dificultades na fala e problemas de pronunciación.

PROGERIA DE HUTCHINSON-GILFORD:

A progería de Hutchinson-Gilford e un síndrome extremadamente raro caracterizado por un envellecmento prematuro de inicio postnatal, as características clínicas e radiológicas principales incluen alopecia, piel fina, ausencia de grasa subcutánea, rixidez articular e osteolisis. A inteligencia non está afectada, a morte prematura prodúces por arterioesclerosis ou enfermedad cerebro-vascular.